Service d’inférence temporelle pour la prédiction précoce du sepsis
Service d’inférence contrôlée sur séries temporelles pour validation en sandbox. Il n’est pas destiné à l’aide à la décision clinique ni au diagnostic réel.
Entrées extraites des artefacts EDGE/DM : prédiction précoce du sepsis, inférence sur microscopie du paludisme, dataset composé SmartDX COVID-19, décodage LFT et traçabilité/explicabilité IA.
Toutes les entrées sont publiées comme candidats gouvernés validés en sandbox. L’accès opérationnel reste soumis au connecteur/runtime, à la revue d’éligibilité, au DUA/DUP et à une décision traçable.
Le catalogue public doit fournir assez d’information pour comprendre l’objectif, les restrictions et les preuves sans transformer l’espace en dépôt ouvert ni promettre un usage clinique.
Il peut s’agir d’un service d’inférence, d’un dataset composé ou d’un service de traçabilité.
L’action publique consiste à lire les métadonnées et demander un accès ; il n’y a pas de téléchargement automatique de données ou de modèles.
Chaque entrée référence les politiques, DUA/DUP, la conformité rulebook et des preuves spécifiques.
Service d’inférence contrôlée sur séries temporelles pour validation en sandbox. Il n’est pas destiné à l’aide à la décision clinique ni au diagnostic réel.
Service d’inférence contrôlée sur images de microscopie pour validation en sandbox. Il n’est pas destiné au diagnostic réel ni à la gestion des patients.
Data Product composé combinant des images anonymisées de tests latéraux COVID-19 et des valeurs anonymisées de charge virale pour la recherche gouvernée, le benchmarking et l’évaluation de modèles en sandbox.
Service d’inférence contrôlée non assistive pour l’interprétation de tests latéraux, uniquement en validation sandbox.
Service de conformité et de traçabilité pour la génération d’explications, la récupération de traces et la revue d’audit sans accès déclaré aux données médicales primaires en v0.1.
Ajustez les filtres ou demandez plus d’informations à l’équipe EDGE/DM.
Ces entrées ne sont pas des produits cliniques finaux ni des dépôts ouverts. Ce sont des Data Products gouvernés pour la recherche, la validation technique, l’évaluation ou la traçabilité, avec interdiction explicite d’usage clinique réel lorsque cela s’applique.
Consultez les documents publics pour comprendre participation, gouvernance, base technique, modèles de valeur et définitions de Data Product.